Примидон

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Примидон
Химическое соединение
ИЮПАК 5-ethyl-5-phenyl-hexahydropyrimidine-4,6-dione
Молярная масса 218.252 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. ~100 %[1]
Связывание с белками плазмы 25%[1]
Метаболизм Печень
Период полувывед. Primidone: 5-18 hours,
Phenobarbital: 75-120 hours,[1]
PEMA: 16 hours[2]
Time to reach steady state:
Primidone: 2-3 days,
Phenobarbital&PEMA 1-4weeks[3]
Экскреция Почки
Способы введения
перорально

Примидо́н — противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. В организме человека частично метаболизируется до фенобарбитала, обладая его некоторыми фармакологическими свойствами. Побочные эффекты при этом наблюдаются чаще, чем у фенобарбитала.

Свойства

По химической структуре является дезоксибарбитуратом; от фенобарбитала отличается тем, что в положении 2 карбонильная группа (С==О) заменена на метиленовую (СН2). Эта химическая модификация молекулы привела к получению препарата с сильным противосудорожным действием и меньшим снотворным эффектом.

По физическим свойствам: белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Примечания

  1. 1,0 1,1 1,2 Ochoa, Juan G; Riche, Willise. Antiepileptic Drugs: An Overview. eMedicine. eMedicine, Inc. (2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
  2. CDER, U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Primidone (Mysoline). Pharmacology Guide for Brain Injury Treatment. Brain Injury Resource Foundation (2003–2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
  3. Yale Medical School, Department of Laboratory Medicine. Therapeutic Drug Levels. YNHH Laboratory Manual - Reference Documents. Yale Medical School (1998). Дата обращения: 13 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.